吉安ISO 13485：2003医疗器械（xiè）质量管理（lǐ）标准（zhǔn）简介（5）

您的当前位置（zhì）：首（shǒu）页 >> 服务项目 >> 吉安（ān）ISO13485

吉（jí）安ISO 13485：2003医疗（liáo）器（qì）械（xiè）质量（liàng）管（guǎn）理（lǐ）标准（zhǔn）简介（5）

所属分类：吉安ISO13485
点击次（cì）数：
发布（bù）日期：2018/05/02
在（zài）线询价

详（xiáng）细介绍（shào）

关于（yú）发布《医疗器械质（zhì）量（liàng）管理体系用于（yú）法规的（de）要求》
医疗器械行业（yè）标准的通知
003年10月20日
国食药监械[2003]243号

各省、自治区、直辖市食品（pǐn）药品监督管理（lǐ）局（药品监督管理局（jú）），各医疗器械（xiè）标准（zhǔn）化技术（shù）归口（kǒu）单（dān）位：
　　YY／T 0287-2003 《医疗器械质量管（guǎn）理体系用于法规的要求》医疗器械行业标准（zhǔn）已（yǐ）经审定通过，现予以发布。该行业标准的编号（hào）、名称及实施（shī）日期如下：
　　YY／T 0287-2003 《医疗（liáo）器械质量管理体系用于法规的要求》（代替YY/T 0287-1996）
该（gāi）标准自（zì）2004年4月1日（rì）起实施。

　　　国家（jiā）食品药品监督管理局　　　　

　　二○○三（sān）年九月十七日

新标（biāo）准YY/T 0287-2003 发布
2003年9月（yuè）17日，国家食品药品监管局发布了《医疗器械质量（liàng）管理体系用于法（fǎ）规的要求》医疗器（qì）械行（háng）业标准。
该行业标（biāo）准的编号、名称为：YY／T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(代（dài）替（tì）YY/T 0287-1996)，自2004年4月1日起实施。