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10.测量(liàng)、分析和(hé)改进
10.3.1 组织应采用适宜的方(fāng)法(fǎ)来监视和(hé)测量(适用时)受限物质过(guò)程(chéng),包(bāo)括供(gòng)应商/分包商过程(chéng)及(jí)信息服务商过(guò)程,如果发现他们可能(néng)使(shǐ)用受限(xiàn)物质的话(huà)。
10.3.1.1 应(yīng)将如何(hé)控制(zhì)、监视和测量(liàng)这些过(guò)程文件化。
10.4.1
组织应建立文(wén)件化的(de)程序来监视和测量(liàng)产品中的受限物质,以(yǐ)验证产(chǎn)品要求得到满足。监(jiān)视和测量(liàng)应按照HSF计划的规定在产品(pǐn)实现的适当(dāng)阶段(duàn)进行。
10.5.1.1 应有明确的程序(xù)处理发现含有受(shòu)限(xiàn)物质的不符合(hé)产品的情形,以及预防含(hán)有受限(xiàn)物质(zhì)的产(chǎn)品交运,除非获得许可(kě)。
10.5.2 应保持(chí)并标识有关(guān)不符合性(xìng)质及随后采取(qǔ)的(de)措施(shī)的记录,以清楚地表(biǎo)明发现了什么受限物(wù)质。
10.5.3 当在交付后或产品开始使用(yòng)后(hòu)才发现不符合(hé)HSF产品,组织应按照合同协议或组织过程管理方针通知(zhī)顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有(yǒu)危(wēi)害物质的持续改进方面的(de)努力。
EIA/ECCB-954标准要求(qiú)的(de)文件(jiàn)
同ISO9001:2000等标准一样,按照EIA/ECCB-954标准建(jiàn)立的危害(hài)物质管理(lǐ)体系也有(yǒu)一些须制订的文件,具体包括:
使用(yòng)的危害物质清单
带有消除危害物质时(shí)间表的(de)HSF方针和目标
质量手册(cè)中(zhōng)有一节HSF过程管理计划
质量手册对HSF文件化程序的引(yǐn)用
在(zài)设计和开发策划文件中控制(zhì)并终消除HS部(bù)件的计划
使用HS的过程的文(wén)件化程序/工(gōng)作指(zhǐ)南
当设(shè)计要求使用HS时,一个控制程序
检查和标识(shí)采购物品中含有的HS的(de)文件化程(chéng)序
混合过程中区(qū)分(fèn)不同(tóng)部件的程序
可(kě)能被污染的过(guò)程(chéng)得到标识和记录
预(yù)防污染的运行程序
处理和存储危害物(wù)质的程序
HS过(guò)程的(de)监视和测(cè)量
HS产品的(de)监视(shì)和测量
防止检(jiǎn)测到HS的不符合产品交运(yùn)的程序
HSF纠正措施程(chéng)序
IECQ-HSPM认证项目